Kardiomyopathie: Eine oft unerkannte Herzerkrankung

Kardiomyopathie: Eine oft unerkannte Herzerkrankung

Kardiomyopathie ist eine Erkrankung des Herzmuskels, die für viele Menschen möglicherweise unbekannt ist. Dies liegt daran, dass diese Erkrankung des Herzmuskels oft keine charakteristischen Symptome aufweist, sodass viele sie erst in einem fortgeschrittenen Stadium bemerken.

Dr. Leonardo Paskah Suciadi, Facharzt für Kardiologie und Gefäßmedizin, erklärt, dass Kardiomyopathie einen erheblichen Einfluss auf die Lebensqualität hat und eine intensive medizinische Betreuung erfordert.

"Die meisten Fälle von Kardiomyopathie treten in jungen Jahren auf, mit einem Höhepunkt im Alter von etwa 30 bis 40 Jahren", sagt Dr. Leonardo.

Arten von Kardiomyopathien:

Es gibt vier Haupttypen von Kardiomyopathien:

Dilatative Kardiomyopathie: Dies ist die häufigste Form. Bei dieser Erkrankung wird der Herzmuskel geschwächt, die Wand der Herzkammer (Ventrikel) verdünnt und der Herzraum vergrößert. Zu den Symptomen gehören Kurzatmigkeit, schnelle Ermüdbarkeit und Schwellungen in den Beinen oder im Bauch.

Hypertrophe Kardiomyopathie: Die Herzmuskelwand, insbesondere die linke Kammer, verdickt sich übermäßig und unregelmäßig. Dies führt dazu, dass die Herzkammerwand hart und steif wird, wodurch die Entspannung des Herzens beeinträchtigt wird, die für die Füllung des Herzens mit Blut vor dem Pumpen in den Körper unerlässlich ist. Diese Form ist die häufigste und betrifft etwa 1 von 500 gesunden Menschen. Die Ursache ist fast immer eine genetische Mutation oder Vererbung. Zu den Symptomen können Brustschmerzen, Herzklopfen und Ohnmacht gehören. Diese Erkrankung kann auch zu schwerer Herzinsuffizienz führen. In einigen Fällen, insbesondere bei jungen Menschen, verursacht diese Erkrankung keine Beschwerden und wird zufällig bei Routineuntersuchungen wie einem Elektrokardiogramm (EKG) und einer Echokardiographie festgestellt. Hypertrophe Kardiomyopathie ist die häufigste Ursache für plötzlichen Herztod bei jungen Menschen während des Sports.

Restriktive Kardiomyopathie: Die Wand der Herzkammer erfährt eine Veränderung der Struktur, die zu einer Verhärtung des Herzmuskels führt, ohne dass sich die Wand verdickt. Diese Form ist seltener als andere Erkrankungen des Herzmuskels.

Arrythmogenische rechtsventrikuläre Kardiomyopathie: Diese Erkrankung wird durch eine Veränderung des normalen Herzmuskelgewebes in fettartiges, fibröses Gewebe verursacht. Diese Erkrankung führt häufig zu Herzrhythmusstörungen oder Herzrhythmusstörungen, die tödlich sein können, lange bevor Symptome einer Herzinsuffizienz auftreten. Dies hängt mit der Häufigkeit von Herzstillstand oder plötzlichem Herztod zusammen, die bei jungen Patienten mit gesundem Aussehen ohne vorherige Symptome beobachtet wird.

Risikofaktoren für Kardiomyopathie:

Einige Gruppen haben ein höheres Risiko, an Kardiomyopathie zu erkranken:

Familiengeschichte: Das höchste Risiko besteht, wenn Familienmitglieder an einer ähnlichen Kardiomyopathie, anderen Herzerkrankungen oder plötzlichem Herztod in jungen Jahren leiden.

Genetik: Das Risiko ist bei Personen erhöht, die ein mutiertes Gen erben. Genetische Tests können dies aufdecken.

Vorgeschichte von Infektionen oder Entzündungen des Herzens (Myokarditis): Am häufigsten wird dies durch bestimmte Viren verursacht. Oft sind die Symptome der Infektion mild, wie z. B. eine normale Grippe.

Systemische Erkrankungen: Bestimmte Bindegewebs- oder Autoimmunerkrankungen können das Risiko für Kardiomyopathie erhöhen, insbesondere für die dilatative und restriktive Form.

Krebsüberlebende: Insbesondere solche, die eine Strahlentherapie, Chemotherapie oder bestimmte Immuntherapien erhalten haben, die potenziell toxisch für den Herzmuskel sind.

Allgemeine Symptome von Kardiomyopathie:

Die Symptome von Kardiomyopathie variieren je nach Art und Schweregrad der Erkrankung. Zu den allgemeinen Symptomen, die auftreten können, gehören:

Kurzatmigkeit: Vor allem bei körperlicher Aktivität oder im Liegen.

Müdigkeit: Schnelle Ermüdung, auch nach leichter Aktivität.

Schwellungen: Vor allem an den Beinen, Knöcheln und im Bauch aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen.

Brustschmerzen: Schmerzen oder Beschwerden in der Brust, die in den Arm, die Schulter oder den Nacken ausstrahlen können.

Herzklopfen: Empfinden eines unregelmäßigen oder flatternden Herzschlags.

Ohnmacht: Vor allem während des Trainings.

Diagnose und Vorbeugung:

Um Kardiomyopathie zu diagnostizieren, verwendet der Arzt neben der körperlichen Untersuchung verschiedene spezifische Untersuchungsmethoden, darunter:

Elektrokardiogramm (EKG)

Echokardiographie

Blutuntersuchungen

Herz-MRT

Gentests

Herzbiopsie

Hier sind einige Möglichkeiten, um Kardiomyopathie vorzubeugen:

Gesunde Ernährung: Essen Sie eine ausgewogene und nahrhafte Ernährung.

Gewichtsabnahme: Wenn Sie übergewichtig oder fettleibig sind, versuchen Sie, Ihr Gewicht schrittweise zu reduzieren.

Regelmäßige Bewegung: Treiben Sie regelmäßig Sport, der Ihren Möglichkeiten entspricht.

Vermeiden Sie Alkohol und Zigaretten: Beide Gewohnheiten können den Herzmuskel verschlimmern.

Wenn Sie eine Familiengeschichte von Kardiomyopathie, anderen Herzerkrankungen oder plötzlichem Herztod in jungen Jahren haben, ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen, um weitere Untersuchungen durchführen zu lassen. Frühe Erkennung und eine geeignete Behandlung sind sehr wichtig, um die Lebensqualität zu verbessern und schwerwiegendere Komplikationen zu verhindern.